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【50强动态】昂科免疫I类新药ONC-392美国FDA批准开展临床试验

2020/1/3 16:22:14发布188次查看

粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选是大湾区生物科技行业的永不落幕的交流平台,随着第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选的圆满落幕,精彩才刚刚开始!
粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选活动由中创产业研究院、毕马威中国主办,广东医谷承办。50强评选汇集多方力量,权威评审团实地走访,采用大数据创新标准评选体系,50余家媒体实现亿级曝光宣传,倾力打造湾区医疗产业风向标。
为了更好地服务50强企业,满足企业多样化的个性需求发展,专家评审团对50强企业动态、50强企业投融资对接、行业资源对接等服务,陆续开展相应的跟踪报道与服务,精准地解决企业难题,探索粤港澳大湾区生物技术发展历程、发展现状与趋势,共同发掘和培育生物科技未来独角兽,推动大湾区生物科技行业的发展。
2019年12月31日,第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强新锐企业—昂科免疫(oncoimmune inc)在马里兰罗克韦尔市宣布,美国食品和药物管理局(fda)已经批准旗下首款新型、新一代抗人ctla-4抗体onc-392的临床试验申请(ind)。此次获批后,昂科免疫可开始进行onc-392的1a/1b期临床试验,该试验旨在评估onc-392作为单一药物治疗晚期实体瘤的安全性、药代动力学及疗效,以及与抗pd-(l)1标准疗法联合应用于治疗非小细胞肺癌。这项开放标签试验预计将于2020年初启动。
onc-392是基于昂科免疫创始人刘阳教授和郑盼教授在该领域的长期基础研究成果之上进行开发的。他们在提高免疫治疗药物的疗效和安全性方面提出全新理论:保留细胞表面的免疫检查点蛋白ctla-4的正常生理功能能够带来更安全且高效的免疫治疗(s41422-018-0012-z
2  du, x., tang, f., liu, m. et al. a reappraisal of ctla-4 checkpoint blockade in cancer immunotherapy. cell res 28, 416–432 (2018) doi:10.1038/s41422-018-0011-0
3  zhang, y., du, x., liu, m. et al. hijacking antibody-induced ctla-4 lysosomal degradation for safer and more effective cancer immunotherapy. cell res 29, 609–627 (2019) doi:10.1038/s41422-019-0184-1

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